Starszy/główny specjalista ds. obsługi prawnej projektów naukowych

Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie brała udział w procesach związanych tworzeniem dokumentacji konkursowej, rozpatrywaniem protestów od wyników konkursu, ustalaniem wyników konkursów, zawieraniem umów z beneficjentami projektów, udzielaniem informacji dot. konkursów, opracowywaniem wzorów dokumentów, sporządzaniem analiz prawnych dot. badań naukowych, a w szczególności: badań klinicznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych,  eksperymentów badawczych i badań epidemiologicznych w Dziale Kontraktowania i Analiz Wydziału Nauki i Finansowania Projektów.

• sporządzanie analiz prawnych dot. badań naukowych, a w szczególności:  badań klinicznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych,  eksperymentów badawczych i badań epidemiologicznych;
• tworzenie dokumentacji konkursowej w ramach prowadzonych konkursów przez Wydział Nauki i Finansowania Projektów;
• udział w bieżącej obsłudze konkursów ogłaszanych przez Agencję;
• prowadzenie dokumentacji konkursów;
• udział w procesach formalnej weryfikacji wniosków o dofinansowanie;
• udział w rozpatrywaniu protestów od wyników konkursów;
• wsparcie przy opracowywaniu list rankingowych;
• obsługa procesu zawierania umów o dofinansowanie;
• wsparcie procesu zawierania umów ramowych z ekspertami zewnętrznymi;
• współpraca z ekspertami biorącymi udział w procesie oceny wniosków o dofinansowanie (w tym udział w doborze ekspertów, nawiązywanie współpracy, powierzanie/odbiór prac);
• udział w pracach przy opracowywaniu dokumentów o charakterze strategicznym;
• udział w pracach nad sprawozdawczością opisową działań podejmowanych przez Dział Kontraktowania i Analiz;
• współpraca w realizacji zadań projektowych z  ekspertami zewnętrznymi i instytucjami ochrony zdrowia;
• prowadzenie szkoleń dla potencjalnych Wnioskodawców, Beneficjentów i innych podmiotów w zakresie przygotowania i realizacji projektów.

WYMAGANIA NIEZBĘDNE:

• wykształcenie wyższe prawnicze z uprawnieniami zawodowymi radcy prawnego,
• co najmniej 5 -letnie doświadczenie w pracy na stanowisku związanym ze świadczeniem doradztwa prawnego (formułowanie opinii prawnych, tworzenie i opiniowanie wewnętrznych aktów normatywnych),
• znajomość regulacji w obszarze produktów leczniczych i wyrobów medycznych,
• wiedza w zakresie funkcjonowania systemu ochrony zdrowia,
• podstawowa znajomość przepisów o finansach publicznych,
• znajomość ustawy o Agencji Badań Medycznych,
• dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,
• bardzo dobra organizacja i systematyzacja pracy własnej,
• wysokie umiejętności komunikacyjne i interpersonalne, umiejętność pracy zespołowej,
• umiejętność pisania opracowań na potrzeby sporządzania analiz i raportów kierowanych do instytucji publicznych, oraz domeny publicznej,
• wysoka dbałość o jakość przygotowywanych opracowań pisemnych,
• umiejętność pracy pod presją czasu i adaptacji w dynamicznym środowisku pracy, otwartość na wyzwania merytoryczne,
• umiejętność biegłej obsługi komputera w środowisku Windows (Microsoft Word, Excel).

WYMAGANIA DODATKOWE:

• ukończone studia podyplomowe z zakresu badan klinicznych/lub aktualny certyfikat GCP,
• doświadczenie w pracy z systemem Elektronicznego Zarządzania Dokumentacją (EZD),
• znajomość regulacji w zakresie pomocy publicznej.